与时俱进的女性癌症治疗:关注晚期子宫内膜癌

与时俱进的女性癌症治疗:关注晚期子宫内膜癌

与时俱进的女性癌症治疗:关注晚期子宫内膜癌
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了解免疫治疗和更为个性化方法的出现如何改善晚期子宫内膜癌患者的前景。

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  • Overview

    许多晚期子宫内膜癌患者的治疗选择正在发生变化。欢迎收听 Richard Penson 博士和 Nicoletta Colombo 博士就新型免疫治疗方法和患者肿瘤基因组谱在决定介入策略时的重要性的讨论。我们还邀请到患者发言人 Christine Ghione 女士为我们提供医患共同决策的第一手视角,并与我们分享应当如何改善这一流程。

    自从举行该活动以来,FDA 已批准将 Dostarlimab 用于治疗既往含铂化疗时或之后出现进展,且癌症具有一种称为 dMMR 的特定遗传特征的复发性或晚期子宫内膜癌患者,该特征由 FDA 批准的测试确定。如需要更多信息,请参见 2021 年 4 月 22 日发布的 FDA 声明

  • 利益冲突披露

    根据 ACCME 商业赞助标准,全球学习合作组织 (GLC) 要求能够控制教育活动内容的个人披露与任何商业利益相关的所有财务关系。GLC 解决了所有利益冲突,以确保其所有教育计划的独立性、客观性、平衡性和科学严谨性。

    主持人
    Richard Penson, MD, MRCP
    医学妇瘤科临床主任
    马萨诸塞州综合医院
    波士顿,MA

    咨询费用: Merck & Co. 

    机构:
    Nicoletta Colombo, MD
    妇瘤学项目主管
    欧洲癌症研究院;米兰比可卡大学
    米兰,意大利

    咨询费用: GSK, Merck

    患者发言人:
    Christine Ghione
    西班牙 Alivia 基金会主席
    巴塞罗那,西班牙
    评论者/内容策划者/作者:

    • Jorge Bacigalupo 无披露信息。
    • Ann Early 无披露信息。
    • Barry A. Fiedel 博士无披露信息。
    • Brian P. McDonough 医学博士,FAAFP,无披露信息。
    • Tricia O’Leary 无披露信息。
  • 研究目的

    参加此教育活动后,参与者应该能够:

    • 对将新兴的免疫疗法纳入临床实践可能会如何影响子宫内膜癌患者亚组的当前标准治疗进行解释说明。
    • 设计既能实现治疗目标最大化又能尊重患者偏好的治疗计划。
  • 目标观众

    这项活动旨在满足妇科肿瘤医生、医学肿瘤医生的教育需求,也面向病理学医生和妇科医生听众。

  • 认证和信用指定声明

    全球学习合作组织已获得继续医学教育认证委员会 (ACCME) 认可,可为医师提供持续医学教育。

    全球学习合作组织指定该持久材料最多 .25 AMA PRA 1 类学分™。医师应仅索取与其参与活动程度相当的学分。

  • 提供者

    ReachMD Healthcare Image

    Prova Education 设计和执行基于循证医学、临床需求、差距分析、学习者反馈等的继续教育。我们的使命是在各领域临床内容和教育干预方面成为切题的创新性资源。 

    Prova Education 的方法体现出我们致力于医学继续教育及其效果的创新评估。我们的目标非常明确:以最有影响力的方式开发和提供最好的教育,并通过逐步进展的实效研究来验证其结果。 

    ReachMD Healthcare Image

    AGILE - 跨专业学习和教育学院 - 设计、开发和提供针对多种疾病和临床状况的教育。  我们的使命是成为可信赖的临床信息来源,帮助医疗保健专业人员提高能力、业绩并改善患者预后

  • 商业支持

    这项活动得到了葛兰素史克公司和默克公司的独立教育资助。

  • 免责声明

    本教育活动中表达的观点和意见是教员的观点和意见,不一定代表 GLC 和 AGILE 的观点。本演示无意规定患者管理的专门课程;参与者应根据其临床判断、知识、经验和诊断技能,在其专业中应用或采纳本文提供的任何信息。在未评估患者病情及使用中可能存在的禁忌症或危险、审查任何适用制造商的产品信息并与其他权威机构建议进行比较的情况下,临床医生不应使用本活动中讨论或建议的任何程序、药物或其他诊断或治疗过程。可以提供指向其他网站的链接作为额外信息源。一旦选择链接到 AGILE 之外的网站,您必须遵守该网站的使用条款和条件,包括版权和许可限制。

    禁止复制

    未经版权所有者的书面许可,不得复制本材料。

    免责声明:本活动中讨论的某些产品可能尚未获得美国 FDA 有关患者治疗的监管批准。FDA 表示:“良好医疗实践和患者最佳利益要求医生根据其最佳知识和判断使用合法可得的药物、生物制剂和器械”。 

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